Willkommen bei Martin Lechte - Regulatory Compliance Services für Medizinprodukte und In vitro Diagnostika

Das Dienstleistungsunternehmen Martin Lechte - Regulatory Compliance Services unterstützt Hersteller, OEM-Partner und Vertriebsunternehmen von Medizinprodukten und In vitro Diagnostika im Bereich europäischer CE-Kennzeichnung und weltweiter Produktzulassung. Dabei verwirklichen wir auch die Einführung oder die Optimierung von Risiko- und Qualitätsmanagementsystemen in Medizintechnik-Unternehmen, die einen entscheidenden Faktor für den schnellen und erfolgreichen Marktzugang darstellen.

Was uns auszeichnet

Optimale Beratung durch Erfahrung und Kompetenz: Erfahren Sie mehr über die Arbeitsgrundsätze des Martin Lechte - Regulatory Compliance Services.

Über uns

Was wir leisten

Von der strategischen Planung der internationalen Produktzulassung, über die Begleitung bei der Produktentwicklung und dem Change Management, bis zur Regelung der Post Market Surveillance für Ihr Produkt: Wir unterstützen Sie umfassend und individuell in sämtlichen Zulassungsfragen.

Unsere Leistungen

Wie wir Sie auf Ihren Job vorbereiten, schulen und coachen

Machen Sie sich ein Bild von unserer Arbeit und schauen Sie sich ausgewählte Schulungsangebote an.

Schulung