Martin Lechte - Regulatory Compliance Services: Clevere und erfolgreiche Lösungen für den schnellen und weltweiten Marktzugang Ihrer Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Das Dienstleistungsunternehmen Martin Lechte - Regulatory Compliance Services unterstützt Hersteller, OEM-Partner und Vertriebsunternehmen von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika im Bereich europäischer  CE-Kennzeichnung und weltweiter Produktzulassung. Dabei verwirklichen wir auch die Einführung oder die Optimierung von Risiko- und Qualitätsmanagementsystemen in Medizintechnik-Unternehmen, die einen entscheidenden Faktor für den schnellen und erfolgreichen Marktzugang darstellen.

 

Am Standort Dreieich und in Ihrem Unternehmen vor Ort sind wir bis heute als Ihr kompetenter und leistungsfähiger Partner für alle Beratungsaufgaben rund um den Bereich Regulatory Compliance für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika etabliert.

 

Unsere langjährigen und vertrauensvollen Kundenbeziehungen basieren auf unserer leistungs- und zielorientierten Arbeitsweise, die wir ständig und zeitgemäß auf den sich häufig wandelnden Beratungsbedarf einstellen. Der permanente Erfahrungsaustausch mit unseren Klienten, den "Benannten Stellen", den internationalen Zulassungsstellen sowie den Normungsgremien und Behörden bildet eine solide Basis für die erfolgreiche Abwicklung unserer Beratungs- und Dienstleistungsprojekte.

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Karriere

Unsere Leistungen

Werfen Sie einen Blick auf unsere Leistungen.