Wissenswertes für Ihr Unternehmen

Unsere Berater beschäftigen sich stetig mit aktuellen Zulassungsthemen aus den verschiedensten Ländern und sind somit immer auf dem neuesten Stand. Hiervon

können Sie und Ihr Unternehmen profitieren!

Sie sind an einer unserer Schulungen - auch vor Ort in Ihrem Unternehmen - interessiert?

Gerne nehmen wir Ihre Anfrage telefonisch oder über das Kontaktformular entgegen. 

 Schulungsthemen

  • Europäische CE-Kennzeichnung und internationale Produktzulassung
  • Technische Dokumentation (STED, Grundlegende Anforderungen)
  • Klinische Bewertung und Diagnostische Erprobung
  • Risiko- und Qualitätsmanagement - weltweit
  • Interne Audits, Mock- und Lieferantenaudits
  • OEM-Partnerschaft (OEM-Vertrag, QSV)
  • Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Medical Device Vigilance (Sicherheitsbeauftragter, Medizinprodukteberater)

Offene Schulungsveranstaltungen

FORUM - Institut für Management

 

 

FORUM - Institut für Management

 

"Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten"

22. November 2018 in Frankfurt/ M.

"Ausbildung zum Device Master File Manager"

28.-31. Januar 2019 in Mannheim

"Webcast - Grundlagen des Qualitätsmanagement-Systems - ISO 13485"

19. März 2019 - Internet